我院拟招标以下一项目。
具体情况如下：
序号
| 项目名称
| 单位
| 备注
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1
| 导丝
| 条
| 国产，进口：各型号
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2
| 带有亲水涂层的可控导丝
| 条
| 国产，进口：各型号
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3
| PTA外周球囊扩张导管
| 条
| 国产，进口：各型号
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4
| 斑块切除器
| 个
| 国产，进口：各型号
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5
| 瓣膜成形环
| 个
| 国产，进口：各型号
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6
| 保护伞
| 个
| 国产，进口：各型号
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7
| 标记管
| 条
| 国产，进口：各型号
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8
| 超硬导丝
| 条
| 国产，进口：各型号
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9
| 抽栓导管
| 条
| 国产，进口：各型号
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10
| 带主动脉瓣血管
| 条
| 国产，进口：各型号
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11
| 弹簧圈
| 个
| 国产，进口：各型号
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12
| 涤纶心脏修补材料
| 片
| 国产，进口：各型号
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13
| 动脉鞘
| 条
| 国产，进口：各型号
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14
| 动脉鞘组
| 条
| 国产，进口：各型号
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15
| 房间隔缺损封堵器
| 个
| 国产，进口：各型号
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16
| 封堵器用输送系统
| 个
| 国产，进口：各型号
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17
| 缝合器
| 个
| 国产，进口：各型号
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18
| 集成式膜式氧合器和动脉过滤器及静脉贮血器
| 个
| 国产，进口：各型号
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19
| 聚左旋乳酸可吸收骨固定系统
| 个
| 国产，进口：各型号
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20
| 可吸收性组织加固材料
| 个
| 国产，进口：各型号
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21
| 扩张器
| 个
| 国产，进口：各型号
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22
| 膜式氧合器
| 个
| 国产，进口：各型号
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23
| 泥鳅导丝（软）
| 条
| 国产，进口：各型号
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24
| 泥鳅导丝（硬）
| 条
| 国产，进口：各型号
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25
| 腔内腹膜支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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26
| 球囊
| 个
| 国产，进口：各型号
|
27
| 人工生物心脏瓣膜
| 个
| 国产，进口：各型号
|
28
| 人工心脏瓣膜
| 个
| 国产，进口：各型号
|
29
| 人造血管
| 条
| 国产，进口：各型号
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30
| 室间隔缺损封堵器
| 个
| 国产，进口：各型号
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31
| 手术头灯-放大镜
| 个
| 国产，进口：各型号
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32
| 外科生物补片
| 片
| 国产，进口：各型号
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33
| 下肢覆膜支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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34
| 下肢支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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35
| 小覆膜支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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36
| 心肌保护停跳液
| 瓶
| 国产，进口：各型号
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37
| 胸腔牵开器
| 个
| 国产，进口：各型号
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38
| 胸主动脉支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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39
| 一次性切口牵开固定器
| 个
| 国产，进口：各型号
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40
| 一次性使用水封胸腔引流装置
| 个
| 国产，进口：各型号
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41
| 一次性使用血液分离器
| 个
| 国产，进口：各型号
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42
| 一次性使用血液过滤器
| 个
| 国产，进口：各型号
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43
| 一次性使用贮血滤血器
| 个
| 国产，进口：各型号
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44
| 一次性使用自动荷包吻合器
| 个
| 国产，进口：各型号
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45
| 一次性使用自体血液回收器
| 个
| 国产，进口：各型号
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46
| 医用高分子夹板（心胸乳腺）
| 块
| 国产，进口：各型号
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47
| 永磁速愈贴
| 片
| 国产，进口：各型号
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48
| 支持导管
| 条
| 国产，进口：各型号
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49
| 支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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50
| 组织固定器
| 个
| 国产，进口：各型号
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51
| 血管缝合器系统
| 套
| 国产，进口：各型号
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52
| 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统
| 套
| 国产，进口：各型号
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53
| 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统
| 套
| 国产，进口：各型号
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54
| 带有推送系统的支架
| 个
| 国产，进口：各型号
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55
| 自扩张型支架系统
| 套
| 国产，进口：各型号
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56
| PTA球囊扩张导管
| 条
| 国产，进口：各型号
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57
| 微导管
| 条
| 国产，进口：各型号
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58
| 造影导管
| 条
| 国产，进口：各型号
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备注：有意投标单位请于2016年12月29日下午5点之前将投标书3份（报价及其他市属三甲医院中标证明、授权、彩页、参数、配置、售后服务承诺等。）交物流与配送科进行谈判，本次进行公开遴选候选品牌及价格。需注意将投标单位联系人两位姓名及联系电话标明在投标书封面上。
联系电话：0755-82307006 地址：深圳市罗湖区南湖路庆安大厦24楼，罗湖医院物流与配送科。
标书要求：
1.封面注明投标公司、投标项目、联系人及联系电话
2.《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》（包括生产企业、经营企业）
3.《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》
4. 制造企业经销代理授权书（参加谈判的供应商必须为制造商或制造商指定的唯一的合法代理商）
5. 法人代表授权业务人员委托书（附法人代表及业务人员身份证复印件）
6. 产品医疗器械注册证、登记表/制造表及附页
7. 投标产品目录
以上材料复印件须盖企业红章，法人代表授权书须有法人代表签名。
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2016.12.19
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